La ANMAT prohíbe productos cosméticos para el cabello y dispositivos médicos por riesgos a la salud pública

02/03/2026 02:00 | 2 min de lectura

La ANMAT prohíbe productos cosméticos para el cabello y dispositivos médicos por riesgos a la salud pública

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció este lunes la prohibición de una serie de productos cosméticos para el cabello y dispositivos médicos en todo el territorio argentino debido a riesgos para la salud pública. La medida, publicada en el Boletín Oficial mediante la Disposición 886/2026, afecta productos de la marca 'Ciencia Cosmética' y dispositivos médicos como el sistema ACTIV.A.C.

Entre los cosméticos prohibidos se encuentran distintos tratamientos capilares, máscaras matizadoras, shampoos, bálsamos y protectores térmicos que carecían de inscripción sanitaria vigente y podrían contener formaldehído, sustancia prohibida por su potencial tóxico. Estos productos incluían, por ejemplo, el Alisado Cereza, Blond Glow liss, Bio nanoplastía, diversas máscaras matizadoras y shampoos de la línea Bio plasma, así como otros artículos como bálsamos, tratamientos efecto botox y productos de la línea caviar luxe.

La investigación de la ANMAT, realizada a través del Sistema de Cosmetovigilancia, detectó que estos productos no tenían registros válidos en las bases de datos oficiales y presentaban un riesgo sanitario elevado, especialmente aquellos que contenían formol, un compuesto asociado a efectos adversos graves, incluyendo irritación, dermatitis y mayores riesgos de cáncer.

Además, la autoridad sanitaria especificó la suspensión del uso, comercialización y distribución en todo el país de todos los lotes del producto 'SOLUCION RINGER LACTATO RIGECIN', de la empresa RIGECIN LABS S.A., debido a presuntos desvíos de calidad y a alertas por incidentes críticos que comenzaron tras cinco notificaciones recibidas respecto a este producto.

Por otra parte, el organismo prohibió la venta y uso del equipo médico 'ACTIV.A.C.™ Therapy system' (serie VGBR38426), reportado como desaparecido por la importadora Suizo Argentina S.A., que lo había cedido en consignación en el Hospital Italiano de Buenos Aires. La decisión responde a que el dispositivo, utilizado para el tratamiento de heridas, no cuenta con autorización vigente y su estado actual es incierto.

Asimismo, se prohibieron en todo el territorio nacional diferentes productos de las marcas 'LUCES Candles & Home', 'Foster+', 'Bonpland Home' y 'Refill Lab', incluyendo aromatizantes, decorativos y difusores de ambiente, en respuesta a su comercialización en plataformas digitales sin cumplir con los requisitos regulatorios y sin registros habilitados por la ANMAT. La autoridad inició sumarios a las empresas responsables debido a la falta de garantías sobre la producción y la trazabilidad.

Por último, la ANMAT extendió la prohibición a todos los lotes de productos de marcas como 'Blue Star', 'Eagle Coolers' y 'Bonpland Home' relacionados con dispositivos de acondicionamiento de agua y filtros para dispensadores, tras detectar irregularidades en su registro y comercialización. La medida incluye el inicio de sumarios sanitarios contra varias firmas responsables y la instrucción de regularizar su situación para garantizar la seguridad de los usuarios.

Las acciones de fiscalización y regulación buscan prevenir riesgos en la salud pública mediante la suspensión de productos y dispositivos sin regulación y la remoción del mercado de artículos que puedan representar peligros para los consumidores, enfatizó la ANMAT en sus comunicados oficiales.

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