España ha autorizado el uso de Hympavzi, también conocido como marstacimab, como el primer tratamiento profiláctico semanal para pacientes adultos y adolescentes con hemofilia A o B grave sin inhibidores. Este medicamento, desarrollado por Pfizer, logra reducir en un 35.5 % la tasa media de sangrados tratados en un año, según los resultados de ensayos clínicos de fase 3. La administración consiste en una inyección subcutánea semanal, que combina eficacia con comodidad, ya que requiere una mínima preparación y no necesita monitorización labortorial constante. La hematóloga Olga Benítez Hidalgo, del Hospital Universitario Vall d’Hebron, destacó que esta formulación facilita la adherencia al tratamiento y minimiza la carga emocional y logística para los pacientes y sus familias, lo cual puede mejorar el cumplimiento terapéutico.
La hemofilia, trastorno genético poco frecuente que afecta la capacidad de coagular la sangre, provoca sangrados espontáneos y hemorragias tras cirugías o lesiones, con diferentes niveles de gravedad. La hemofilia A, la más común, afecta a 1 de cada 10,000 personas, mientras que la hemofilia B o enfermedad de Christmas, es menos frecuente y afecta a 1 de cada 50,000 individuos.
La enfermedad trae consigo complicaciones significativas, como dolores, lesiones articulares y pérdida de movilidad, que impactan la calidad de vida, especialmente en actividades cotidianas y laborales. Además, la carga emocional y el estrés pueden ser elevados para pacientes y cuidadores.
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), Daniel-Aníbal García Diego, expresó que los avances en el tratamiento ofrecen mayor control y esperanza para quienes viven con la enfermedad, facilitando una vida más autónoma y con menos limitaciones. La introducción de hympavzi representa un paso importante en la gestión de la hemofilia en España, mejorando la calidad de vida de los pacientes.
