La Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama (Amama) de Sevilla informó que ha recibido 110 denuncias formales contra el Servicio Andaluz de Salud (SAS) debido a fallos en los procesos de cribado del cáncer de mama en Andalucía. La organización, liderada por Ángela Claverol, actualizó esta cifra este lunes, según informó El Plural y fue confirmado por Infobae. Las cifras oficiales de la Junta de Andalucía indican que 2,317 mujeres resultaron afectadas por retrasos en notificaciones relacionadas con el cribado, derivadas de un fallo informático que impidió comunicar resultados dudosos (BI-Rads 3), lo que en algunos casos contribuyó al desarrollo de tumores en estadios avanzados y más agresivos. Claverol destacó que diariamente aumentan las reclamaciones y que, según sus cálculos, más de 300 mujeres habrían desarrollado cáncer de mama como consecuencia de dichos retrasos, aunque solo un centenar han presentado denuncias hasta la fecha. La Junta anunció que, a partir del 12 de enero, se implementará en Andalucía el sistema denominado 'acto único' para la atención de mujeres con sospechas altas de cáncer de mama durante el cribado. Este proceso permite realizar en una sola sesión mamografía, ecografía y biopsia, acelerando así el diagnóstico y la atención, con miras a que esté plenamente operativo antes del 28 de febrero. Según explicó el presidente Juanma Moreno en el último debate de la comunidad, la medida busca que pacientes con hallazgos BI-Rads 4 y 5 reciban de forma rápida todas las pruebas necesarias, incluyendo mamografía complementaria, ecografía y biopsia percutánea si están indicadas. La Junta señaló que esta iniciativa pretende reducir el tiempo de incertidumbre, limitar desplazamientos y ofrecer una atención más coordinada. Sin embargo, Amama criticó que la Junta excluya del proceso a las mujeres con BI-Rads 3, ya que en estas categorías se presentaron los mayores problemas y se dejaron fuera del 'acto único'. La autoridad sanitaria justificó la exclusión, señalando que la medida aplicará a los casos de BI-Rads 4 y 5, considerados de mayor riesgo, además de excluir a pacientes en tratamiento con anticoagulantes, quienes requieran biopsias específicas, o quienes decidan aplazar su cita por motivos personales.
